При правильном лечении хронического миазма Sycosis или Lues в конце лечения, после того как полностью исчезли симптомы этих миазмов, всегда на первый план выходят симптомы миазма Psora, и если не назначить соответствующее антипсорное лекарственное средство, то эти симптомы будут постоянно утяжеляться.
На основании этого наблюдения из клинической практики, а также, принимая во внимание тот факт, что первичные элементы этого миазма в виде зудящих везикул выявляются даже у маленьких детей, С. Ганеман сделал вывод, что именно миазм Psora является основной причиной всех разнообразных болезней, от которых страдает человечество:
.«...Псора есть единственная, истинная и первоначальная причина, производящая все другие бесчисленные формы хронических болезней, которые в патологических системах излагаются как известные и отдельные виды болезней, каковы: слабость нершов, истерика, ипохондрия, безумие, меланхолия, бешенство, падучая болезнь и судороги всех родов, английская болезнь, наросты на костях и сгибах, костоеда, рак, гриб, подагра, геморрой, желтуха, кровотечение из носа, желудка, матки и проч., удушье и нагноение легких, мужское бессилие и бесплодие, мигрень, бельмо, темная вода, глухота, камни в почках, паралич, слабость какого-нибудь чувства, разного рода боли и пр.» (§ 80 «Органона»)
По твердому убеждению С. Ганемана, если бы не было миазма Psora, то не было бы не только двух других хронических миазмов-:— Lues и Sycosis, но не было бы и острых заболеваний.
Первопричиной появления любой болезни, с точки зрения гомеопатической медицины, является нарушение гармонии нематериальной субстанции — жизненной силы:
Миазм Psora — это основная причина нарушения состояния гармонии жизненной силы, что проявляется в форме различных хронических болезней.«При наступлении болезни первоначально поражается эта духовная, повсюду присущая телу, самостоятельная (автоматическая) жизненная сила враждебным жизни, динамическим влиянием болезненного деятеля; только вследствие такого ненормального влияния жизненная сила может сообщать телу неприятные впечатления и нарушать его правильную деятельность, что мы называем болезнью. При этом невидимая, но узнаваемая только по действию организма жизненная сила проявляет свое болезненное расстройство единственно изменениями ощущений и деятельности организма, доступными чувствам наблюдателя и врача, короче, болезненная деятельность этой силы выражается только болезненными припадками и ничем иным не может выражаться»(§11 «Органона»).
Когда нет миазма Psora, то жизненная сила пребывает в состоянии гармонии и никаких патологических симптомов не наблюдается.
Обоснование наблюдаемых в клинической практике объективных процессов с помощью метафизического понятия «жизненная сила» объясняется тем, что гомеопатия как клиническая дисциплина, в основе которой лежит топическая диагностика, намного опередила развитие фундаментальной для медицины науки физиологии, научно обосновывающей прикладные терапевтические системы.
С. Ганеман в этом случае поступил совершенно правильно, обосновав наблюдаемые в клинической практике объективные феномены при помощи философской категории «жизненная сила», так как в то время это было единственно верное решение.
Научное обоснование теория Psora получила только после появления работ по физиологии центральной нервной системы нашего выдающегося соотечественника академика И.П. Павлова.
Физиология ЦНС, являющаяся для клинической медицины фундаментальной научной дисциплиной, лежащей в основе топической диагностики, научно обосновывает теорию Psora, предложенную С. Ганеманом для объяснения наблюдаемых в клинической практике феноменов.
Нормальное функционирование органов и физиологических систем организма обеспечивает нервная и гуморальная регуляция: нервная осуществляется корой головного мозга, а гуморальная — подкорковыми структурами.
С точки зрения физиологии ЦНС причиной появления любого заболевания является нарушение нервной или гуморальной регуляции вследствие действия патогенного фактора, что внешне проявляется появлением различных субъективных симптомов. Когда нарушена только нервная или только гуморальная регуляция, то появляются симптомы острого заболевания, которые не эволюционируют.
Симптомы хронического заболевания, эволюционирующие до конца жизни пациента, появляются только при нарушении и нервной, и гуморальной регуляции вследствие нарушения связей между корковыми и подкорковыми структурами головного мозга.
Таким образом, когда корковые и подкорковые структуры головного мозга функционируют нормально, то «жизненная сила» пребывает в состоянии гармонии и внешне никаких патологических проявлений не наблюдается. Только когда нарушается функция корковых или подкорковых структур головного мозга, состояние гармонии «жизненной силы» нарушается и появляются симптомы соответствующих патологических состояний.
В клинической медицине любое заболевание рассматривается как взаимодействие внешнего патогенного фактора и конституциональной предрасположенности организма.
Причиной появления любого заболевания всегда является действие внешнего патогенного фактора, но характер и особенности протекания определяются индивидуальными особенностями организма:
Когда действующий патогенный фактор слабее конституциональной предрасположенности пациента и характер патологического состояния определяется в основном наследственной предрасположенностью, то всегда вначале нарушается функция корковых структур головного мозга, что клинически проявляется появлением симптомов хронического миазма Psora.
Первыми в этом случае поражаются периферические отделы центральной нервной системы, как самые низкие по иерархии, что внешне проявляется появлением зудящих везикулезных высыпаний на конечностях, точно таких же, как при чесотке.
Зудящие везикулезные высыпания сохраняются до тех пор, пока функция корковых структур головного мозга не восстанавливается или пока вторично не нарушается гуморальная регуляция и, как следствие этого, не нарушаются связи между корковыми и подкорковыми структурами головного мозга, о чем свидетельствует появление эволюционирующих до конца жизни пациента симптомов миазма Psora.
Таким образом, пока нарушена только нервная регуляция, миазм Psora пребывает в латентном состоянии, но как только вторично нарушается гуморальная регуляция и нарушаются связи между корковыми и подкорковыми структурами головного мозга, миазм Psora переходит в активное состояние.
Попытки локального лечения наружных проявлений миазма Psora с помощью различных мазей всегда приводят к нарушению гуморальной регуляции деятельности внутренних органов и еще больше утяжеляют состояние пациента.
Эти клинические наблюдения подробно описаны в §§ 185-204 «Органона», а в § 205, на основании анализа этих наблюдений, С. Ганеман делает однозначный вывод:
Использование в клинической практике различных гомеопатических (!) мазей всегда свидетельствует об элементарной клинической безграмотности врача, называющего себя гомеопатом, и ничего, кроме вреда, принести больному не может.«Гомеопат не будет лечить наружными средствами ни одного из этих первоначальных припадков, выражающих хронический миазм, ни какого-либо другого местного последовательного страдания, обусловленного дальнейшим развитием болезни.
Он не употребит, говорю я, ни местных лекарств, действующих динамическим образом, ни средств чисто механических; но всегда назначит внутреннее лечение против целой болезни, уничтожение которой всегда выражается полным прекращением всех, как первоначальных, так и вторичных местных припадков...».
Если рассматривать миазм Psora всего лишь как банальную чесотку, т.е. с позиции патогенетической диагностики, то невозможно понять, как она может быть основой всех болезней и нельзя понять сущность гениального открытия С. Ганемана.
Под термином «чесотка» в этом случае понимается всего лишь одно паразитарное заболевание, которое вызывается чесоточным зуднем, микроскопическим клещом, живущим в коже человека.
Отождествлять миазм Psora с чесоткой, заявляя, что при уничтожении чесоточного зудня уничтожается и миазм Psora, является откровенной глупостью, свидетельствующей о незнании принципов патогенетической и топической диагностики, основ неврологии и, как следствие, — собственной безграмотности, об элементарном непонимании теории Psora.
Во втором случае, когда действующий патогенный фактор превосходит по силе конституциональную предрасположенность, специфические особенности заболевания определяет характер действия внешнего патогенного фактора. В этом случае, если внешний патогенный фактор способен нарушить гуморальную регуляцию до такой степени, что нарушаются связи между корковыми и подкорковыми структурами головного мозга, то появляются симптомы хронических миазмов Sycosis и Lues, а если нет — то симптомы острого заболевания.
В клиническом плане только инфицирование сифилисом или гонореей всегда приводит к нарушению связей между корковыми и подкорковыми структурами головного мозга: в первом случае за счет нарушения кровообращения головного мозга, что клинически проявляется появлением симптомов хронического миазма Lues, а во втором — за счет нарушения лимфо- или ликворооттока головного мозга, что клинически проявляется появлением симптомов хронического миазма Sycosis.
В обоих случаях вторично нарушается нервная регуляция со стороны головного мозга и появляются симптомы хронического миазма Psora, а после восстановления функции подкорковых структур головного мозга с помощью антилюэтических или антисикотических гомеопатических лекарственных средств всегда требуется нормализовать функцию корковых структур головного мозга с помощью антипсорных препаратов.
В клиническом плане эта закономерность проявляется тем, что после исчезновения в процессе антимиазматической терапии симптомов миазма Lues или Sycosis всегда остаются симптомы миазма Psora, требующие назначения антипсорного препарата.
Выдающемуся врачу и экспериментатору С. Ганеману потребовалось 19 лет, чтобы понять и клинически доказать роль миазма Psora как первопричины всех болезней человечества.
Когда к нему приходил пациент с внешними проявлениями хронического миазма, Учитель очень тщательно записывал все симптомы с самого рождения, а также выяснял, чем болели родители, и с течением времени у него накопились детально описанные истории болезней сотен пациентов, которые анализировались самым скрупулезным образом. В результате этой титанической работы С. Ганеман смог выявить совокупную клиническую картину миазма Psora во всех ее многочисленных проявлениях как наследственной и конституциональной предрасположенности организма.
До появления теории Psora каждая из форм проявления этого хронического миазма рассматривалась как отдельное заболевание, никак не связанное с другими.
Например, когда имеются характерные эпилептиформные состояния, то говорят об эпилепсии как отдельной болезни, но на самом деле эпилепсия является лишь одним из внешних проявлений хронической болезни и в клинической практике никогда не встречается двух абсолютно идентичных форм этого заболевания — у каждого человека эпилепсия протекает со своими характерными особенностями. Эпилепсия, диабет, злокачественные новообразования, Брайтова болезнь и т.д. имеют одну и ту же первопричину, но проявляются у каждого человека в соответствии с его индивидуальными особенностями.
Когда врач пытается лечить проявления хронического миазма как острое заболевание, подавляя вторичные компенсаторные симптомы, то во всех случаях наблюдается возвращение симптомов болезни, и через некоторое время становится заметно неуклонное прогрессирование хронической болезни — каждый последующий рецидив болезни всегда будет протекать тяжелее, чем предыдущий, причем утяжеляться всегда будут симптомы первичной болезни. Это показывает, что болезнь не искоренена, так как осталась нетронутой ее основа, что внешне проявляется постоянно прогрессирующим ухудшением состояния здоровья.
Теория миазма Psora имела чисто прикладное значение, помогая врачу-гомеопату правильно выбрать лекарственное средство при лечении хронического заболевания по субъективным симптомам первичной болезни, указывающим на причину появления наблюдаемого патологического состояния.
Из всех выявленных при целенаправленном опросе симптомов отбирались только симптомы хронических миазмов и распределялись на три группы — симптомы миазма Psora, симптомы миазма Sycosis и симптомы миазма Lues. Затем врач-гомеопат определял, к какому миазму относятся симптомы, составляющие нозологическую единицу, выясняя таким образом, какой из трех хронических миазмов пребывает в активном состоянии, и на основании симптомов этого миазма подбирался антимиазматический препарат.
Появление теории хронических миазмов явилось закономерным следствием развития гомеопатии, свидетельствующим, что формирование гомеопатии как самостоятельной терапевтической системы закончено, так как на этапе дедукции ученый должен создать теорию, объединяющую все выявленные ранее факты в одно целое.
Дальнейшее развитие теоретической части гомеопатии происходило в соответствии с развитием фундаментальных для клинической медицины научных дисциплин.
По мере «поступательного развития науки» теория Psora С. Ганемана сначала стала фундаментом более общей теории хронических миазмов, когда хронический миазм рассматривался как поражение одного вида детерминированной ткани, так как по определению «тканевая детерминация (лат. determinatio — ограничение, определение) — филогенетически обусловленное свойство тканевых структур изменяться под влиянием разных воздействий в определенных границах, сохраняя при этом качественные отличия друг от друга».
В организме выделяют четыре основных ткани — эпителиальную, соединительную, нервную и мышечную.
Эпителиальной тканью называется любой непрерывный слой клеток, покрывающий части тела снаружи или выстилающий полости изнутри. Эпителиальный (наружный) слой кожи и ее придатков развивается из эктодермы. Непрерывный слой клеток, выстилающий пищеварительный и дыхательный тракты, происходит из эндодермы.
Также эпителием, но не непрерывным, является ткань печени, поджелудочной и щитовидной железы и т.д., которые также развиваются из энтодермы.
Слой особых эпителиальных клеток, выстилающих полости тела, называется мезотелием и развивается из мезодермы.
Также из мезодермы развивается эпителий, выстилающий кровеносные сосуды и сердце, который обычно называют эндотелием. Соединительная и мышечная ткани имеют мезодермальное происхождение, а нервная — эктодермальное.
Органы состоят из разных видов тканей, но изначально закладываются из одного зародышевого листка. Например, желудок как орган является прямым производным первичной кишечной трубки, которая развивается из энтодер-мального зародышевого листка.
Но в уже сформировавшемся желудке лишь его внутренняя выстилка энтодермального происхождения (цилиндрический эпителий), подслизистый же слой, представленный соединительной тканью, сосуды, мышечная стенка и серозная оболочка — мезодермального происхождения, нервы — эктодермального происхождения.
Это характерная гистологическая особенность строения органов и конкретная форма заболевания определяется типом первично пораженной ткани.
На второй стадии развития миазматики каждый хронический миазм рассматривался как нарушение функции определенного вида ткани.
При таком подходе кроме трех основных миазмов появилась необходимость отдельно выделить еще два хронических миазма — nceвдoPsora и Тиberculin, которые определялись как переходные миазмы.
Таким образом, на этом этапе развития миазматики миазм Psora рассматривался как нарушение функции головного мозга,
а миазм nceвдoPsora — как нарушение функции нервной ткани, развившейся из эктодермального зародышевого листка.
Так как и соединительная и мышечная ткани развивались из мезодермального зародышевого листка, то только нарушение функции соединительной ткани рассматривалось как миазм Lues,
а нарушение мышечной ткани стали рассматривать как миазм Tuberculin (термин Tuberculin был предложен потому, что при туберкулезе всегда наблюдается мышечная дистрофия).
Миазм Sycosis рассматривался как нарушение функции эпителиальной ткани.
Вторым необходимым условием стало распределение симптомов каждого хронического миазма на три группы в соответствии со стадией развития хронической болезни, так как в клинической практике характерная гистологическая особенность строения органов проявляется последовательным нарушением функции тканей, развившихся из разных зародышевых листков, и стадия развития хронического заболевания в этом случае рассматривается как нарушение функции одного типа ткани.
В клинической практике врач-гомеопат при выборе антимиазматического препарата сначала должен был определить пребывающий в активном состоянии миазм, а затем определить стадию развития хронического заболевания, так как на similium указывали симптомы первичной болезни, появившиеся на этой стадии развития.
Понятие «тканевая детерминация» заимствовано из эмбриологии и вполне закономерно, что на определенном этапе развития фундаментальных для клинической медицины наук стало очевидным, что миазматические симптомы свидетельствуют о поражении тканей, формирующихся из определенного зародышевого листка: миазм Psora — из энтодермы,
миазм Sycosis — из эктодермы и миазм Lues — из мезодермы.
Одним из первых симптомы миазмов связал с поражением тканей, развившихся из определенного зародышевого листка, американский гомеопат А. В. Вудворд, создатель конституциональной терапии.
В своей работе «Конституциональная терапия», изданной в 1900 г., он пишет следующее: «Рассматривая элементарные жизненные функции и части организма, совместно выполняющие какую-то определенную функцию, будет интересно представить те выводы, к которым пришли ученые, изучающие эмбриологию, поскольку эта информация имеет непосредственное отношение к изучаемому предмету.
Эти предположения, сделанные на основе наблюдения за действием полихрестов, были рассмотрены с патофизиологической точки зрения одним из ведущих европейских эмбриологов того времени Роландом Зиссю, который убедительно доказал, что причиной появления симптомов хронических миазмов является нарушение функции тканей в нескольких органах, развившихся из определенного зародышевого листка, тем самым научно обосновал данное предположение и превратил в доказанный достоверный факт.
Таким образом, причиной появления симптомов хронического миазма Psora является нарушение функции тканей, развившихся из эндодермального зародышевого листка;
причиной появления симптомов хронического миазма Sycosis — нарушение функции тканей, развившихся из эк-зодермального зародышевого листка;
причиной появления симптомов хронического миазма Lues — нарушение функции тканей, развившихся из мезодермального зародышевого листка.
В дальнейшем, после открытия академиком П. К. Анохиным функциональных систем в живых организмах, теория хронических миазмов стала, в свою очередь, основой гомеопатической концепции развития патологического процесса, теоретической базой которой является физиология функциональных систем.